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佐伯 誠一; 長澤 尚胤; 廣木 章博; 森下 憲雄; 玉田 正男; 工藤 久明*; 勝村 庸介*
Radiation Physics and Chemistry, 80(2), p.149 - 152, 2011/02
被引用回数:18 パーセンタイル:77.43(Chemistry, Physical)多糖類誘導体であるカルボキシメチルセルロース(CMC)は、高濃度水溶液条件下における放射線照射によりゲル化することが知られている。従来、多糖類及びその誘導体は放射線分解型であり、放射線架橋反応は分解反応とは異なる反応機構をたどると考えられる。そこで、本研究ではCMC水溶液の放射線架橋反応機構を明らかとするため、高分子水溶液の放射線架橋反応の起因となるOHラジカルとの反応に焦点を当て、生成するCMCラジカルについてESR法により検討した。まず、過酸化水素の光分解をOHラジカル生成源としてCMCラジカルの生成及びESR測定を行い、スペクトル観測に成功した。超微細結合定数等のスペクトル解析により、同スペクトルはカルボキシメチル基炭素上ラジカルと同定された。次に、亜酸化窒素飽和下にあるCMC水溶液への電子線照射を行い、照射6分後においてESR測定を行ったところ、前述と同様のスペクトルが観測され、長寿命のカルボキシメチル基炭素上ラジカルの生成を見いだした。また、窒素飽和・酸素飽和下における測定においては、スペクトル強度が半減又は0となり、これらの長寿命ラジカルはOHラジカルとの反応により生成すると見いだされた。
瀬口 忠男*; 田村 清俊; 大島 武; 島田 明彦; 工藤 久明*
Radiation Physics and Chemistry, 80(2), p.268 - 273, 2011/02
被引用回数:63 パーセンタイル:97.53(Chemistry, Physical)原子力発電所のケーブル経年劣化における加速試験の劣化反応機構を解明する研究である。放射線と熱劣化の複合劣化において、加速倍率が高くなると酸化反応速度が不連続になる原因を究明した。微量安定剤である酸化防止剤の濃度が放射線で分解し、また、熱劣化では高分子から飛散することを見いだし、これが劣化速度不連続の要因であることを明らかにした。
長澤 尚胤; 笠井 昇; 吉井 文男; 玉田 正男
no journal, ,
二酸化炭素低減に寄与する植物由来のポリ乳酸の耐熱性を改善するため、ポリ乳酸のコンポジット化による改質について検討した。ポリ乳酸の橋かけ反応に効果的なトリアリルイソシアヌレートを5%添加し、ポリ乳酸の利点である透明性保持できる二酸化ケイ素を所定量添加し混練したフィルムを作製した。そのフィルムに電子線を照射し、示差走査熱量(DSC)の測定を行うとともに、再結晶化する約100Cで熱処理した前後の動的粘弾性変化を評価した。室温から200Cまで昇温速度10C/minでDSC測定した結果、50kGy以上の線量になると、約55C付近でのガラス転移温度、約100C付近での再結晶化温度や160C付近の融点に起因したピークが観察されなくなった。高温での分子運動性について室温から200Cまでの動的粘弾性測定した結果、二酸化ケイ素を10%添加し50kGy照射して橋かけすることにより、貯蔵弾性率G'の急激な低下が改善できる傾向が得られた。さらに、100Cで1時間熱処理による再結晶化した結果、約60Cでも貯蔵弾性率G'に変化がなく、70Cにおける急激な弾性率の低下が約1/10程度に抑制できることを見いだした。以上の結果、二酸化ケイ素を添加したポリ乳酸コンポジットに放射線橋かけと再結晶化の後処理を組合せた技術により、眼鏡用デモレンズや家電筐体等に応用し得る耐熱性向上が可能であることがわかった。
岡 壽崇; 大島 明博*; 本橋 良太*; 瀬戸 直人*; 渡邊 裕司*; 小林 亮二*; 工藤 久明*; 村上 健*; 鷲尾 方一*; 濱 義昌*
no journal, ,
With ion-beam irradiation, one can introduce an inhomogeneous depth distribution of functional groups due to the variation of the ion energy deposition as a function of depth. Ion-beam irradiation effects for polymers by such inhomogeneous energy deposition are important for evaluating polymer degradation, developing new materials, micromachining, and so on. In this work, the local transformations of the chemical structure induced in polymer by irradiation with various ion-beams are investigated.
五輪 智子*; 塩津 智之*; 裏川 達也*; 岡 壽崇; 村上 健*; 大島 明博*; 濱 義昌*; 鷲尾 方一*
no journal, ,
Various heavy ion beams were irradiated to stacked ETFE films under vacuum and in ambient condition. After the ion irradiation, the depth profile of the irradiation effects due to the energy deposition was evaluated by measuring the absorption of each one of the films with ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The effects of irradiation in ambient atmosphere were compared with that under vacuum condition.
高澤 侑也*; 福武 直之*; 高橋 朋宏*; 裏川 達也*; 大島 雄二*; 五輪 智子*; 白木 文也*; 藤田 創*; 岡 壽崇; 村上 健*; et al.
no journal, ,
Fluoropolymers such as PTFE, PFA and FEP were irradiated with heavy ion beam from Medium Energy Beam Port at Heavy Ion Medical Accelerator in Chiba (HIMAC) in NIRS. The direct etching for fluoropolymers was succeeded by various heavy ion beam irradiation, and the etching rates increased with increasing linear energy transfer (LET).